Kliinilised ressursid

Ajakiri CME 41.02: Polüelektromüograafia propofooli all funktsionaalse ja idiopaatilise düstoonia eristamiseks: pilootuuring

Nõudlusel

60 minutiga

Kogenud / Kesktasemel

1076Ajakirja CME 41.02 artikli eesmärk on uurida võimalikke lihasaktiivsuse erinevusi insuldi ja ftalmopaatiaga patsientide vahel, kasutades anesteesia all polüelektromüograafiat (PEMG).Biomarkerid, biomarkerid ja diagnostikavahendid, düstoonia, funktsionaalsed liikumishäired, geneetika, hüperkineetilised liikumishäired, neurokuvamine, neuropatoloogia, muud liikumishäired, hindamisskaaladRoberto Eleopra, arst601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1076/Journal-CME-41-02:-Polyelectromyography-Under-Propofol-to-Differentiate-Functional-from-Idiopathic-Dystonia:-A-Pilot-Studyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-19T00:00:002027-02-19T00:00:00AKREDITEERIMISAVALDUS See tegevus on kavandatud ja ellu viidud vastavalt Täiendõppe Akrediteerimisnõukogu (ACCME) akrediteerimisnõuetele ja -poliitikale. Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts on ACCME poolt akrediteeritud arstidele täiendõppe pakkumiseks. KREDIIDIMÄÄRUSE AVALDUS Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts määrab selle tegevuse maksimaalselt ühe AMA PRA 1. kategooria ainepunktiks™ . Arstid peaksid taotlema ainepunkte ainult vastavalt oma osalemise ulatusele. ÕPPEKUNDIDE AVALIKUSTAMINE Kõik selle tegevuse sisu eest vastutavad isikud on kohustatud avalikustama kõik viimase 24 kuu jooksul tekkinud finantssuhted abikõlbmatute ettevõtetega (vastavalt ACCME määratlusele). Avalikustamisteave on saadaval SIIN . Kõik asjakohased finantssuhted on enne selle programmi algust leevendatud. OSALEMISTEETO Iga mooduli läbimine võtab umbes ühe (1) tunni. Pärast artikli lugemist sooritavad osalejad järeltesti, mille läbimiseks peavad osalejad saama vähemalt 75% hinde. Osalejatel on lubatud järeltesti mitu korda sooritada. Kui järeltest on sooritatud, peavad osalejad läbima mooduli hindamise. RAHULDAV LÕPETAMINE Osalejad peavad iga sessiooni kohta, milles nad osalevad, hindama, et saada täiendõppe ainepunkte. Valitud sessioon(id) tuleb läbida täies mahus. Üksikute sessioonide eest osalist ainepunkti ei anta. SISU KEHTIVIITUMISE AVALDUS Kõik kliinilise meditsiini soovitused MDS-tegevustes põhinevad tõenditel, mida meditsiinivaldkonnas aktsepteeritakse piisava õigustusena näidustustele ja vastunäidustustele patsientide puhul. Kõik teaduslikud uuringud, millele kliinilises meditsiinis viidatakse, millest teatatakse või mida kasutatakse patsiendihooldussoovituste toetuseks või põhjendamiseks, vastavad üldtunnustatud eksperimentaalse disaini, andmete kogumise ja analüüsi standarditele. Tegevused, mis edendavad soovitusi, ravi või meditsiinipraktika viise, mis ei kuulu kliinilise meditsiini definitsiooni alla või mille riskid või ohud kaaluvad üles kasu või mis on patsientide ravis ebaefektiivsed, ei ole kehtivad kliinilised meditsiinilised soovitused.MDS-i haridusKURSUSE EESMÄRK Ajakiri CME avaldab mitmesuguseid artikleid, mis käsitlevad liikumishäirete valdkonna olulisi küsimusi, arenguid ja uurimisteemasid. Artiklid on valitud ajakirjast Movement Disorders, mis on Rahvusvahelise Parkinsoni ja Liikumishäirete Ühingu ametlik ajakiri. ÕPIEEESMÄRGID Selle tegevuse lõpetamisel on õppijad võimelised: 1. Mõista funktsionaalse ja idiopaatilise düstoonia diagnostilist kattuvust ning objektiivsete biomarkerite vajadust 2. Hinnata sedatsioonil põhinevate PEMG leidude rolli FD ja ID eristamisel 3. Hinnata EMG-mustrite kliinilist kasulikkust ja piiranguid anesteesia ajal düstoonia diagnostilisel uurimisel SIHTSISALDUS See tegevus on mõeldud kliinikutele, teistele tervishoiutöötajatele, teadlastele ja poliitikakujundajatele üle kogu maailma, nii MDS-i liikmetele kui ka mitteliikmetele, kes suhtlevad liikumishäiretega patsientidega. RIISTVARA JA TARKVARA NÕUDED 1. Aktiivne internetiühendus (DSL või kaabel). Sissehelistamisühendusel on pidev puhverdamisprobleem. 2. Ühildub Windowsi arvuti ja MAC-iga (vähemalt 256 MB muutmälu). 3. Tegevust saab kõige paremini vaadata Internet Explorer 9.0 või uuema, Safari 5.0 või uuema ja Firefox 29.0 või uuema versiooniga. 4. Adobe Flash Player 12.0 (või uuem). 5. Sertifikaadi printimiseks kasutage Adobe Readerit.0/Kursused/Ajakiri-CME-41.02-Polüelektromüograafia-propofooli-all-funktsionaalse-eristamise-idiopaatilisest-düstooniast-pilootuuringuna.htmAjakiri CME 41.02: Polüelektromüograafia propofooli all funktsionaalse ja idiopaatilise düstoonia eristamiseks: pilootuuringAjakiri CME 41.022026-02-19T09:01:11.36000Kogenud / KesktasemelOn-DemandBiomarkerid ja diagnostikavahendidHüperkineetilised liikumishäiredMuud liikumishäired

Geneetiline nõustamine Parkinsoni tõve korral

Nõudlusel

60 minutiga

Algtasemel / algaja

1050Geneetikast on saanud oluline kliiniline tööriist ja selle abil saab tuvastada ka haigestumise riskirühma kuuluvaid inimesi. See on sissejuhatav moodul Parkinsoni tõve geneetilise nõustamise ja testimise kohta ning hõlmab mõningaid olulisemaid aspekte, mida tuleks arvestada.Biomarkerid ja diagnostikavahendid, geneetika, Parkinsoni tõbi/hüpokineetilised liikumishäired, Parkinsoni tõbi (PD)Deborah Raymond, MS, CGC, Maya Rawal, MS, CGC, Rachel Saunders Pullman, MD, MPH, MS601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00AKREDITEERIMISAVALDUS See tegevus on kavandatud ja ellu viidud vastavalt Täiendõppe Akrediteerimisnõukogu (ACCME) akrediteerimisnõuetele ja -poliitikale. Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts on ACCME poolt akrediteeritud arstidele täiendõppe pakkumiseks. KREDIIDIMÄÄRUSE AVALDUS Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts määrab selle tegevuse maksimaalselt ühe AMA PRA 1. kategooria ainepunktiks™ . Arstid peaksid taotlema ainepunkte ainult vastavalt oma osalemise ulatusele. ÕPPEKUNDIDE AVALIKUSTAMINE Kõik selle tegevuse sisu eest vastutavad isikud on kohustatud avalikustama kõik viimase 24 kuu jooksul tekkinud finantssuhted abikõlbmatute ettevõtetega (vastavalt ACCME määratlusele). Avalikustamisteave on saadaval SIIN. Kõik asjakohased finantssuhted on enne selle programmi algust leevendatud. RAHULDAV LÕPETAMINE Osalejad peavad iga sessiooni kohta, milles nad osalevad, hindama, et saada täiendõppe ainepunkte. Valitud sessioon(id) tuleb läbida täies mahus. Üksikute sessioonide eest osalist ainepunkti ei anta. OSALEMISTEETO Valitud sessioonidel tuleb osaleda täies mahus. Üksikute sessioonide osalist ainepunkti ei saa arvestada. Kui taotlete täienduskoolituse ainepunkte erialal, mida akrediteerimisavalduses ei ole loetletud, on teie kohustus võtta ühendust oma litsentsimis-/sertifitseerimiskomisjoniga, et teha kindlaks kursuse sobivus teie nõude täitmiseks. SISU KEHTIVIITUMISE AVALDUS Kõik kliinilise meditsiini soovitused MDS-tegevustes põhinevad tõenditel, mida meditsiinivaldkonnas aktsepteeritakse piisava õigustusena näidustustele ja vastunäidustustele patsientide puhul. Kõik teaduslikud uuringud, millele kliinilises meditsiinis viidatakse, millest teatatakse või mida kasutatakse patsiendihooldussoovituste toetuseks või põhjendamiseks, vastavad üldtunnustatud eksperimentaalse disaini, andmete kogumise ja analüüsi standarditele. Tegevused, mis edendavad soovitusi, ravi või meditsiinipraktika viise, mis ei kuulu kliinilise meditsiini definitsiooni alla või mille riskid või ohud kaaluvad üles kasu või mis on patsientide ravis ebaefektiivsed, ei ole kehtivad kliinilised meditsiinilised soovitused.MDS-i haridusÕPPEKUND Deborah Raymond, MS, CGC – Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Ameerika Ühendriigid Maya Rawal, MS, CGC - Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Ameerika Ühendriigid Rachel Saunders-Pullman, MD, MPH, MS - Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Ameerika Ühendriigid ÕPIEEESMÄRGID Selle tegevuse lõpetamisel on õppijad võimelised: 1. Mõista Parkinsoni tõve geneetilise nõustamise põhikomponente 2. Mõista Parkinsoni tõve kõige levinumaid geneetilisi tegureid 3. Mõista geneetiliste testide tüüpe 4. Mõista testitulemuste tähendust ja geneetiliste variantide tõlgendamist SIHTSISALDUS See tegevus on mõeldud üliõpilastele, residentidele, esmatasandi arstidele, internistidele, liitlaste tervishoiu spetsialistidele, mitteneuroloogia spetsialistidele ja tööstusharudele, kellel on piiratud või puudub igasugune kogemus liikumishäiretega. RIISTVARA JA TARKVARA NÕUDED 1. Aktiivne internetiühendus (DSL või kaabel). Sissehelistamisühendusel on pidev puhverdamisprobleem. 2. Ühildub Windowsi arvuti ja MAC-iga (vähemalt 256 MB muutmälu). 3. Tegevust saab kõige paremini vaadata Internet Explorer 9.0 või uuema, Safari 5.0 või uuema ja Firefox 29.0 või uuema versiooniga. 4. Adobe Flash Player 12.0 (või uuem). 5. Sertifikaadi printimiseks kasutage Adobe Readerit.0/Kursused/Geneetiline-nõustamine-Parkinsoni-tõve-haigetel.htmGeneetiline nõustamine Parkinsoni tõve korral2026-02-16T15:01:04.61700Algtasemel / algajaOn-DemandBiomarkerid ja diagnostikavahendidParkinsoni tõbi/hüpokineetilised liikumishäired

Ajakiri CME 41.01: Tserebrospinaalvedelikus leiduv proenkefaliin ennustab Huntingtoni tõve puhul striataalse atroofia kliinilist diagnoosimist aastakümneid enne seda

Nõudlusel

60 minutiga

Kogenud / Kesktasemel

1074Ajakirja CME 41.01 artikli eesmärk on uurida läbilõike- ja pikisuunalisi seoseid tserebrospinaalvedeliku (CSF) PENK algtaseme kontsentratsiooni ja regionaalse ajuatroofia vahel, võrrelda tuvastatud mustreid tserebrospinaalvedeliku neurofilamentide valgusega (NfL) ning hinnata PENK-i ja NfL-i HD integreeritud staadiumisüsteemi (HD-ISS) 0. ja 1. staadiumi eristamiseks HD geenilaiendatud (HDGE) kohordis.Biomarkerid, biomarkerid ja diagnostikavahendid, korea/Huntingtoni tõbi (HD), hüperkineetilised liikumishäiredMena Farag, MBBS, MRCP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1074/Journal-CME-41-01:-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-11T00:00:002027-02-11T00:00:00AKREDITEERIMISAVALDUS See tegevus on kavandatud ja ellu viidud vastavalt Täiendõppe Akrediteerimisnõukogu (ACCME) akrediteerimisnõuetele ja -poliitikale. Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts on ACCME poolt akrediteeritud arstidele täiendõppe pakkumiseks. KREDIIDIMÄÄRUSE AVALDUS Rahvusvaheline Parkinsoni ja Liikumishäirete Selts määrab selle tegevuse maksimaalselt ühe AMA PRA 1. kategooria ainepunktiks™ . Arstid peaksid taotlema ainepunkte ainult vastavalt oma osalemise ulatusele. ÕPPEKUNDIDE AVALIKUSTAMINE Kõik selle tegevuse sisu eest vastutavad isikud on kohustatud avalikustama kõik viimase 24 kuu jooksul tekkinud finantssuhted abikõlbmatute ettevõtetega (vastavalt ACCME määratlusele). Avalikustamisteave on saadaval SIIN . Kõik asjakohased finantssuhted on enne selle programmi algust leevendatud. OSALEMISTEETO Iga mooduli läbimine võtab umbes ühe (1) tunni. Pärast artikli lugemist sooritavad osalejad järeltesti, mille läbimiseks peavad osalejad saama vähemalt 75% hinde. Osalejatel on lubatud järeltesti mitu korda sooritada. Kui järeltest on sooritatud, peavad osalejad läbima mooduli hindamise. RAHULDAV LÕPETAMINE Osalejad peavad iga sessiooni kohta, milles nad osalevad, hindama, et saada täiendõppe ainepunkte. Valitud sessioon(id) tuleb läbida täies mahus. Üksikute sessioonide eest osalist ainepunkti ei anta. SISU KEHTIVIITUMISE AVALDUS Kõik kliinilise meditsiini soovitused MDS-tegevustes põhinevad tõenditel, mida meditsiinivaldkonnas aktsepteeritakse piisava õigustusena näidustustele ja vastunäidustustele patsientide puhul. Kõik teaduslikud uuringud, millele kliinilises meditsiinis viidatakse, millest teatatakse või mida kasutatakse patsiendihooldussoovituste toetuseks või põhjendamiseks, vastavad üldtunnustatud eksperimentaalse disaini, andmete kogumise ja analüüsi standarditele. Tegevused, mis edendavad soovitusi, ravi või meditsiinipraktika viise, mis ei kuulu kliinilise meditsiini definitsiooni alla või mille riskid või ohud kaaluvad üles kasu või mis on patsientide ravis ebaefektiivsed, ei ole kehtivad kliinilised meditsiinilised soovitused.MDS-i haridusKURSUSE EESMÄRK Ajakiri CME avaldab mitmesuguseid artikleid, mis käsitlevad liikumishäirete valdkonna olulisi küsimusi, arenguid ja uurimisteemasid. Artiklid on valitud ajakirjast Movement Disorders, mis on Rahvusvahelise Parkinsoni ja Liikumishäirete Ühingu ametlik ajakiri. ÕPIEEESMÄRGID Selle tegevuse lõpetamisel on õppijad võimelised: 1. Mõista tserebrospinaalvedelikus sisalduva proenkefaliini bioloogilist põhjendust striatumile omase biomarkerina Huntingtoni tõve puhul 2. Hinnata seoseid tserebrospinaalvedelikus PENK algtaseme ja pikisuunalise regionaalse ajuatroofia vahel võrreldes neurofilamentvalgusega 3. Hinnata tserebrospinaalvedelikus PENK-i rolli HD-ISS-i varajaste staadiumite eristamisel ja selle potentsiaalset väärtust kliiniliste uuringute rikastamisel SIHTSISALDUS See tegevus on mõeldud kliinikutele, teistele tervishoiutöötajatele, teadlastele ja poliitikakujundajatele üle kogu maailma, nii MDS-i liikmetele kui ka mitteliikmetele, kes suhtlevad liikumishäiretega patsientidega. RIISTVARA JA TARKVARA NÕUDED 1. Aktiivne internetiühendus (DSL või kaabel). Sissehelistamisühendusel on pidev puhverdamisprobleem. 2. Ühildub Windowsi arvuti ja MAC-iga (vähemalt 256 MB muutmälu). 3. Tegevust saab kõige paremini vaadata Internet Explorer 9.0 või uuema, Safari 5.0 või uuema ja Firefox 29.0 või uuema versiooniga. 4. Adobe Flash Player 12.0 (või uuem). 5. Sertifikaadi printimiseks kasutage Adobe Readerit.0/Kursused/Ajakiri-CME-41.01-Tserebrospinaalvedeliku-proenkefaliin-ennustab-striataalse-atroofia-kliinilist-motoorset-diagnoosi-Huntingtoni-tõve puhul.htmAjakiri CME 41.01: Tserebrospinaalvedelikus leiduv proenkefaliin ennustab Huntingtoni tõve puhul striataalse atroofia kliinilist diagnoosimist aastakümneid enne sedaAjakiri CME 41.012026-02-11T12:01:11.93000Kogenud / KesktasemelOn-DemandBiomarkerid ja diagnostikavahendidHüperkineetilised liikumishäired

Treemor põhiteadusest kliinilise diagnoosi ja ravini

Isiklikult

Salerno

18. september 2026 – 19. september 2026

Kogenud / Kesktasemel

1073MDS-ES kursusel „Treemor baasteadusest kliinilise diagnoosi ja teraapiani“ antakse ülevaade tõenduspõhistest tulemustest ja esinejate kogemustest nii baasteaduse kui ka kliinilise vaatenurga alt ning käsitletakse uuemaid vaatenurki treemori mõõtmisel digitaalsete/tehisintellekti abil tehisintellekti abil. Lisaks vaadatakse põhjalikult läbi ravivõimalused, alates farmakoloogilistest ravimeetoditest kuni kirurgiliste protseduurideni (sh DBS ja MRgFUS) ja alternatiivsete võimalusteni. Edasise arutelu edendamiseks on kaasas kaks interaktiivset videojuhtumite sessiooni.Neuroteaduse alused/translatsioonilised vahendid, biomarkerid, biomarkerid ja diagnostilised vahendid, botuliintoksiin, kliinilised uuringud, süvaju stimulatsioon, dopamiinergilised ravimid, etioloogia ja patofüsioloogia, fokuseeritud ultraheli, geenteraapiad, geneetika, hüperkineetilised liikumishäired, infusioonravi, motoorsete tüsistuste ravimid, motoorsete sümptomite ravimid, mittemotoorsete sümptomite ravimid, neurokuvamine, neuropatoloogia, hindamisskaalad, farmakoloogilised ravimeetodid, kirurgilised ravimeetodid, treemor/essentsiaalne treemor (ET)7500.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1073/MDS-ES-Tremor-from-Basic-Science-to-Clinical-Diagnosis-and-Therapyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESBASIC_202x108890630.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESBASIC_734x404532438.jpeg2026-09-18T00:00:002026-09-19T00:00:00SalernoMDS-i haridusKursuse ajakava           Kursuse õppejõud Ajakava seisuga 1. märts 2026 Kandideerimise tähtaeg: 1. juuli 2026 REGISTREERIMISTASUD Liikmed: 275 USA dollarit Liikmed : juunior / HP / baasteadus / tasuta: 250 USD Mitteliikmed*: 325 USD * Mitteliikmed, kes soovivad MDS-i liikmeks registreeruda ja selle kursuse eest MDS-i liikme hinda saada, peavad liikmeks registreerumise avalduse esitama hiljemalt 2 nädalat enne registreerimise lõppu. MDS-i piirkondlike kursuste tühistamispoliitika ja viisaabi teabe vaatamiseks klõpsake siin AJAKAVA ÜLEVAADE 1. päev: reede, 18. september 2026 kell 13.00–20.00 2. päev: laupäev, 19. september 2026 kell 9.00–16.30 KURSUSE TOIMUMISKOHT Fondazione EBRIS, Salerno, Itaalia ÕPIEEESMÄRGID Selle tegevuse lõpetamisel on õppijad võimelised: 1. Näidake, kuidas patsiendi läbivaatuse ajal treemorit hinnata. 2. Seostada ja tõlgendada treemori hindamise eri allikate (kliinilised skaalad, elektrofüsioloogia, digitaalsed tööriistad) tulemusi 3. Planeerige treemori sündroomide ravistrateegiad (sh farmakoloogilised ja kirurgilised võimalused) SIHTSISALDUS See tegevus on mõeldud neuroloogidele, neurokirurgidele, neuroteadlastele ja üldarstidele, kes on huvitatud treemorist.Salerno0/Kursused/Treemor-põhiteadusest-kliinilise-diagnoosimise-ja-teraapiani.htmTreemor põhiteadusest kliinilise diagnoosi ja ravini2026-02-09T12:01:07.03000Kogenud / KesktasemelIsiklikultBiomarkerid ja diagnostikavahendidEtioloogia ja patofüsioloogiaHüperkineetilised liikumishäiredTeraapia - farmakoloogilineKirurgilised ravimeetodid